Nordisk lenkesamling og kontaktmuligheter for sjeldne og lite kjente diagnoser

Velg i alfabetisk diagnoseliste

Diagnose:

Fabrys sykdom (Fabry disease, Anderson-Fabry disease, Alpha-galactosidase A deficiency, Angiokeratoma corporis diffusum)

Andre betegnelser for "Fabrys sykdom"

Engelsk

  • Fabry disease, Anderson-Fabry disease, Alpha-galactosidase A deficiency, Angiokeratoma corporis diffusum

Dansk

  • Fabrys sygdom

Svensk

  • Fabrys sjukdom
  • Alfa-galaktosidas A-brist
  • Anderson-Fabrys sjukdom
  • Angiokeratoma corporis diffusum

Finsk

  • Fabryn tauti
  • Alfa-galaktosidaasi A:n puute
  • Anderson-Fabryn tauti
  • Angiokeratooma corporis diffusum
  • Hereditaarinen dystooppinen lipidoosi
  • Keramiidi triheksosidaasi puute

Informasjon (diagnose)

Informasjon og diagnosebeskrivelsene er lenker til eksterne Internettsider.

En diagnose kan ha flere navn, både på norsk og de andre språkene. En liste over disse finner du på slutten av siden


Finner du ikke det du leter etter, ring Servicetelefonen i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser 800 41 710 eller bruk epost (sjeldne-diagnoser@ous-hf.no)

Støttet av Nordisk Ministerråd Nordisk ministerråd