Diagnose:
Glycogen storage disease V (Glycogenosis type V, Myophosphorylase deficiency)
Informasjon/Diagnosebeskrivelser
- Socialstyrelsen. Videnscenter for Handicap, Hjælpemidler og Socialpsykiatri (Dansk)
- The National Board of Health and Welfare (Engelsk)
- Maskun Neurologinen Kuntoutuskeskus (Finsk)
- Lihastautiliitto (Finsk)
- Socialstyrelsens kunskapsdatabas om små och mindre kända handikappgrupper (Svensk)
Beklager, men det finnes ingen norsk informasjon om denne diagnosen. Vennligst ta kontakt med ett av de andre nordiske senterne.
Kontaktmuligheter
- Lihastautiliitto
- Neurologiskt Handikappades Riksförbund
- Riksförbundet för Rörelsehindrade Barn och Ungdomar
Beklager, rarelink kjenner ikke til norsk forening eller kontaktperson for denne diagnosen. Prøv gjerne en av de andre nordiske lenkene.
Andre betegnelser for "Glycogen storage disease V"
Engelsk
- McArdle disease
- Glycogenosis type V, Myophosphorylase deficiency
Dansk
- Glykogen storage disease type V
- Glykogenose type V
- Muskel fosforylase mangel
- Myofosforylasemangel
Svensk
- McArdles sjukdom
- Glykogenos typ V
- Myofosforylasbrist
Finsk
- McArdlen tauti
- Glukogenoosi tyyppi V
- Glykogeenin kertymäsairaus tyyppi V
- Lihaksen glykogeenifosforylaasin puute
- Myofosforylaasin puute
Informasjon (diagnose)
Informasjon og diagnosebeskrivelsene er lenker til eksterne Internettsider.
En diagnose kan ha flere navn, både på norsk og de andre språkene. En liste over disse finner du på slutten av siden
Finner du ikke det du leter etter, ring Servicetelefonen i Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser 800 41 710 eller bruk epost (sjeldne-diagnoser@ous-hf.no)