Diagnoselisten
Vis diagnoselisten på følgende språk:
Diagnoser, H
- Hairy naevus (Engelsk)
- Hallermann-Streiff syndrome (Engelsk)
- Hallermann-Streiff syndrome (Norsk)
- Hallervorden-Spatz Disease (Engelsk)
- Hallevorden-Spatz' sykdom (Norsk)
- Hartnup disease (Engelsk)
- Hartnup disorder (Engelsk)
- Hartnup sykdom (Norsk)
- HCP (Engelsk)
- HCP (Norsk)
- Heller syndrom (Norsk)
- Hemifacial mikrosomi (Norsk)
- Hemihyperplasia (Engelsk)
- Hemihypertrofisyndromer (Norsk)
- Hemimegalencefali (Norsk)
- Hemimegalencephaly (Engelsk)
- Hemiplegi, alternerende (Norsk)
- Hemofili - mild grad (Norsk)
- Hemofili - alvorlig grad (Norsk)
- Hemofili - moderat grad (Norsk)
- Hemofili A (Norsk)
- Hemofili B (Norsk)
- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial (Engelsk)
- Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial (Norsk)
- Hemophilia (Engelsk)
- Hemophilia A (Engelsk)
- Hemophilia B (Engelsk)
- Hepatoerythropoietic porphyria (Engelsk)
- Hepatoerythropoietisk porfyri (Norsk)
- Hepatorenal Tyrosinemia (Engelsk)
- Hereditary angioedema, HAE (Engelsk)
- Hereditary coproporphyria (Engelsk)
- Hereditary fructose intolerance (Engelsk)
- Hereditary fructose intolerance (Norsk)
- Hereditary multiple exostosis (Engelsk)
- Hereditary myopathy with lactic acidosis (Engelsk)
- Hereditary sensory and autonomic neuropathy type V, HSAN V, Congenital insensitivity to pain (Engelsk)
- Hereditary spastic paraplegia (Engelsk)
- Hereditær koproporfyri (Norsk)
- Hereditær myopati med laktisk acidose (Norsk)
- Hereditær sensorisk og autonom nevropati type 5 (Norsk)
- Hereditær spastisk paraparese (Norsk)
- Hereditære motoriske og sensoriske nevropatier (Norsk)
- Hereditært angioødem (Norsk)
- Herpes simplex encefalitt (Norsk)
- Herpes simplex encephalitis (Engelsk)
- HES (Engelsk)
- HFM, Hemifacial microsomia (Engelsk)
- HHT (Norsk)
- Hirschsprung disease (Engelsk)
- Hirschsprung disease - mental retardation syndrome (Engelsk)
- Hirschsprungs sykdom (Norsk)
- Hirschsprung´s disease (Engelsk)
- HLHS (Engelsk)
- HMSN (Norsk)
- HMSN type V (Norsk)
- HNPP (Engelsk)
- Holoprosencefali (Norsk)
- Holoprosencephaly (Engelsk)
- Holt-Oram syndrom (Norsk)
- Holt-Oram syndrome (Engelsk)
- Homocystinuri (Norsk)
- Homocystinuria (Engelsk)
- Homocystinuria Due To Deficiency Of N(5,10)-Methylenetetrahydrofolate Reductase Activity (Engelsk)
- Horner syndrom (Norsk)
- HSAN 5 (Norsk)
- HSP (Norsk)
- HTAAD (Norsk)
- Hughes syndrom (Norsk)
- Hunter syndrome (Engelsk)
- Hunters sykdom (Norsk)
- Huntington chorea (Norsk)
- Huntington disease, HD, Huntington chorea, Juvenile Huntington disease (Engelsk)
- Huntington sykdom (Norsk)
- Hurler, Hurler-Scheie and Scheie syndromes (Engelsk)
- Hurler-Scheie syndrome (Engelsk)
- Hurler-Scheies sykdom (Norsk)
- Hurlers sykdom (Norsk)
- Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome; Hgps (Engelsk)
- Hutchinson-Gilfords syndrom (Norsk)
- Hutchinson-Gilfords syndrom (Norsk)
- HVHS (Norsk)
- Hvit substans-sykdommer (Norsk)
- Hyde Prurigo Nodularis (Norsk)
- Hydrocefalus (Norsk)
- Hydrocephalus (Engelsk)
- Hydrocephaly (Engelsk)
- HYP (Engelsk)
- HYP (Norsk)
- Hyper IgD syndrom (Norsk)
- Hyper IgE Syndom (Norsk)
- Hyper IgE syndrome (Engelsk)
- Hyper IgM syndrom (Norsk)
- Hyper-IgD Syndrome (Engelsk)
- Hyperammonemia due to Carbamoyl Phosphate Synthetase I Deficiency (Engelsk)
- Hyperammonemia due to Carbamoyl Phosphate Synthetase I Deficiency (Norsk)
- Hypereosinofilt syndrom (Norsk)
- Hypereosinophilic syndrome (Engelsk)
- Hyperglycerolemia (Engelsk)
- Hyperglycerolemia (Norsk)
- Hyperinsulinism, congenital (Engelsk)
- Hyperinsulinism, congenital (Norsk)
- Hyperkalemic periodic paralysis (Norsk)
- Hyperkalemic periodic paralysis and Paramyotonia congenita (Engelsk)
- Hyperostosis Generalisata With Striations (Engelsk)
- Hyperoxaluria, Primary, Type I (Engelsk)
- Hyperoxaluria, Primary, Type I (Norsk)
- Hypertelorism with Esophageal Abnormality and Hypospadias (Engelsk)
- Hypochondroplasia (Engelsk)
- Hypofosfatasi (Norsk)
- Hypofyseinsuffisiens (Norsk)
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia (Engelsk)
- Hypohidrotisk ektodermal dysplasi med immunsvikt (Norsk)
- Hypokondroplasi (Norsk)
- Hypomelanosis of Ito (Engelsk)
- Hypomelanosis of Ito (Norsk)
- Hypoparathyroidism, Familial isolated hypoparathyroidism, X-linked recessive hypoparathyroidism, Familial hypocalcaemia with hypercalciuria (Engelsk)
- Hypoparathyroidisme (Norsk)
- Hypophosphatasia (Engelsk)
- Hypophosphatemia, X-bundet (Norsk)
- Hypophosphatemia, X-linked (Engelsk)
- Hypoplastic left heart syndrome (Engelsk)
- Hypoplastisk venstre hjerte-syndrom (Norsk)
- Hypopospadias-dysphagia syndrome (Engelsk)
- Hypospadi (Norsk)
- Hypotension, Orthostatic (Engelsk)
- HYPOTHYROIDISM, CONGENITAL, DUE TO THYROID DYSGENESIS (Engelsk)
- Hypotyreose, medfødt primær (Norsk)
- HYPP, Hyperkalemic periodic paralysis, HyperPP, Eulenburg disease (Engelsk)
Informasjon
Informasjonen og diagnosebeskrivelsene kan finnes via lenker på disse sidene til eksterne nettressurser (utenfor rarelink).
En diagnose kan være oppført under flere navn, på engelsk og/eller de nordiske språk.
